我是澳门在线赌城娱乐(AstraZeneca)生物技术部门DNA损伤反应(DDR)生物学领域的负责人,也是该公司更广泛的DDR专营权的科学负责人.

我花了20年的时间来研究DNA损伤反应, 目的是确定如何利用这一点为癌症患者开发潜在的新疗法. 支持澳门在线赌城娱乐DDR的发展, 我目前的职责是为肿瘤中DDR抑制剂的识别和开发提供策略信息.

1983年进入布里斯托尔大学学习微生物学, 我获得了分子遗传学博士学位,之后在新加坡分子与细胞生物学研究所做博士后, 我在那里研究人类乳头瘤病毒致癌基因的转录调控及其与宫颈癌的关系.

In 1999, 我回到英国,担任KuDOS的三个科学团队负责人之一, 这是一家根据剑桥大学史蒂夫·杰克逊教授的研究成果衍生出来的生物技术公司. Here, 我研究了细胞通路网络,它可以将正常组织中DNA损伤的日常影响降到最低,但却代表了癌症的致命弱点, DDR依赖性在哪里可以成为癌症治疗的靶点. 2004年在KuDOS,我第一次开始研究olaparib,一种PARP抑制剂.

KuDOS于2005年底被澳门在线赌城娱乐收购,2010年我来到澳门在线赌城娱乐,负责DDR生物领域, 澳门第一赌城在线娱乐肿瘤产品组合中的四个关键平台之一.

同时也是多项专利的发明人, 我有很好的出版记录, 其中许多是通过密切的外部合作实现的, 包括《澳门第一赌城在线娱乐》上的同行评议出版物, 癌症细胞, 癌症的发现, 分子细胞, 自然细胞生物学, 临床肿瘤学杂志和新英格兰医学杂志.

 


2011 Cozzarelli奖

英国DTI链接奖

英国DTI SMART奖

电流的作用

早期肿瘤发现首席科学家

分子细胞DDR纸

撰写了分子细胞 Review论文, 靶向癌症中的DNA损伤反应, 强调了靶向DDR背后的不同概念,以及这如何为未来基于DDR的治疗提供重要机会

首个DDR药物获批

2015年肿瘤学IMED创新与成就奖“优胜者中的优胜者”

主题演讲

戈登哺乳动物DNA修复研究会议在文图拉举行, 2015年蒙特利尔AACR DNA修复特别会议, 2016

  特色的出版物

靶向癌症中的复制应激反应

靶向癌症中的复制应激反应. Forment J & 奥康纳米. 药理学 & Therapeutics 2018: 188; 155-167  

设陷阱杀死癌细胞:PARP抑制剂及其作用机制

设置陷阱杀死癌细胞:PARP抑制剂及其作用机制. 科学转化医学26 Oct 2016卷. 第8期,第362页. 362ps17

靶向癌症中的DNA损伤反应

靶向癌症中的DNA损伤反应. 奥康纳乔丹. 生物质化学工程,2015,36 (4):547- 556

BRCA突变携带者肿瘤中PARP的抑制作用

BRCA突变携带者肿瘤中聚adp核糖聚合酶的抑制作用. 方PC1, 老板DS, Yap助教, 资料一, Wu P, Mergui-Roelvink米, 莫蒂默P, Swaisland H, 刘的, 奥康纳乔丹, Ashworth一, 卡迈克尔J, 凯耶…, Schellens JH, 德博诺JS. 中华医学杂志,2009,31 (2):123-34.

53BP1的缺失导致PARP抑制剂耐药

在brca1突变的小鼠乳腺肿瘤中,53BP1的缺失导致PARP抑制剂耐药. 雅斯贝尔斯JE1, Kersbergen一, 恩你, 索尔W, 范·迪姆特·L, 詹德SA, Drost R, Wientjens E, Ji J, 阿里一个, 朵罗修JH, 克兰斯顿一, 马丁纳米, 刘的, 奥康纳乔丹, Ganesan年代, Borst P, jonker J, 次年代. 癌症发现,2013,3(1):68-81.

轻度热疗使癌细胞对PARP抑制敏感

轻度高温抑制同源重组, 诱导BRCA2降解, 并使癌细胞对poly (adp -核糖)聚合酶-1抑制敏感. 点杰哈卡胡奇, Eppink B, 埃塞尔J, 阻止我, Rodermond H, Odijk H, Zelensky一, 范布里C, Stalpers LJ, Buist博士先生, Soullie T, 任正非J, Verhagen HJ, 奥康纳乔丹, 弗兰肯NA, Ten Hagen TL, Kanaar R, 阿托恩是的. 美国国家科学基金委. 2011: 108(24):9851-6.

brca1缺陷肿瘤对PARP抑制的高敏感性

brca1缺陷乳腺肿瘤对PARP抑制剂AZD2281单独或联合铂类药物的高敏感性. 次S1, 雅斯贝尔斯我, Kersbergen一, 范德堡E, 尼葛伦AO, 詹德SA, Derksen PW, 德布鲁因, Zevenhoven J, 刘的, 鲍特R, 克兰斯顿一, 奥康纳乔丹, 马丁纳米, Borst P, jonker J.美国国家科学基金委. 2008: 105(44):17079-84.

hnRNP K:一个HDM2目标

hnRNP K: HDM2靶蛋白和p53在DNA损伤反应中的转录辅激活因子. 穆曼A1,马斯特森P, 奥康纳乔丹, Jackson SP. Cell 2005, 16 (6):1065-78.

ATM抑制剂抑制HIV感染

ATM激酶小分子抑制剂对HIV感染的抑制作用. 刘A1,斯文班克KM,艾哈迈德PS,泰勒DL,杰克逊SP,史密斯GC,奥康纳MJ. 细胞生物学. 2005 7(5):493-500